Informação é do órgão regulador de medicamentos do país
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| Foto: Breno Esaki |


As atualizações foram incluídas no site da agência nesta quinta-feira.
A decisão da Agência Regulatória de Saúde e Medicamentos (MHRA) britânica vem depois de a agência europeia acrescentar a síndrome de Guillain-Barré como possível efeito colateral da vacina no mês passado.
Fonte: Reuters - Londres/ Inglaterra
Foto: Breno Esaki
